清华联合团队在免疫学研究领域取得重大突破，为疾病治疗开辟新路径
摘要：清华大学联合国内多家科研机构组成的研究团队在免疫学研究领域取得重大突破性进展，相关成果以封面文章形式发表于国际顶级学术期刊《自然·免疫学》，该研究首次揭示了机体免疫识别与调控的新型分子机制，为感染性疾病、自身免疫病及肿瘤免疫治疗提供了全新的理论依据和潜在靶点,标志着我国在免疫学基础研究领域迈上新的台…
清华大学联合国内多家科研机构组成的研究团队在免疫学研究领域取得重大突破性进展，相关成果以封面文章形式发表于国际顶级学术期刊《自然·免疫学》，该研究首次揭示了机体免疫识别与调控的新型分子机制，为感染性疾病、自身免疫病及肿瘤免疫治疗提供了全新的理论依据和潜在靶点,标志着我国在免疫学基础研究领域迈上新的台阶。
聚焦“免疫应答”核心难题，团队历时五年攻关
免疫系统是机体抵御病原体、清除异常细胞的核心防线，其精细调控机制失衡可引发感染、肿瘤、自身免疫病等多种重大疾病，免疫细胞如何精准识别“危险信号”并启动适度应答，以及这一过程中关键分子网络的协同调控机制，长期以来是国际免疫学领域悬而未决的核心难题。
由清华大学医学院教授张林、生命科学学院教授颉伟领衔的联合团队，聚焦免疫应答的“启动开关”——T细胞受体（TCR）信号通路的调控机制，T细胞是适应性免疫的核心执行者，其通过TCR识别抗原后，需经历复杂的信号转导过程才能活化，进而发挥免疫效应，但过度活化会导致自身免疫损伤，活化不足则可能使肿瘤细胞“逃逸”，解析TCR信号通路的“刹车”与“油门”协同机制,一直是免疫治疗研究的重中之重。 欧博开户地址
首次发现“免疫检查点”新型调控分子，破解精准识别难题
经过五年不懈探索，团队通过整合单细胞测序、蛋白质组学、基因编辑等多学科技术，首次鉴定出一种全新的免疫调控分子——命名为“Tregulin-1”，研究发现，Tregulin-1在调节性T细胞（Treg，免疫系统的“刹车细胞”）中高表达，通过与TCR信号通路中的关键激酶Lck相互作用，精准抑制T细胞的过度活化。
欧博abg官网入口 更令人振奋的是，团队进一步揭示，Tregulin-1的调控具有“双重特异性”：在感染性疾病中，其表达水平可动态下调，解除对T细胞的抑制，增强机体清除病原体的能力；而在肿瘤微环境中，Tregulin-1则通过维持Treg细胞的免疫抑制功能，避免肿瘤组织遭受免疫攻击，这一发现首次阐明了同一分子在不同病理状态下发挥“双向调控”的机制，为解决免疫治疗中“疗效与安全性难以兼顾”的困境提供了全新思路。
从基础研究到临床应用，为多种疾病治疗带来新希望
基于这一突破性发现，团队进一步开发了靶向Tregulin-1的小分子抑制剂和重组蛋白，在动物实验中，抑制剂能有效阻断肿瘤微环境中Treg细胞的免疫抑制功能，联合PD-1抗体（现有免疫治疗药物）可显著增强抗肿瘤效果，且未观察到明显的自身免疫副作用；而在自身免疫病模型中，通过补充外源性Tregulin-1蛋白，则能有效过度活化的T细胞，减轻组织损伤。
“这项研究不仅填补了免疫调控领域的理论空白，更具备极高的临床转化价值。”张林教授表示，“我们有望基于Tregulin-1开发出更精准、更安全的免疫治疗药物，为癌症、类风湿关节炎、克罗恩病等难治性疾病患者带来新的治疗选择。”
多学科交叉协同创新，彰显中国科研力量
此次突破的取得，得益于清华大学在免疫学、分子生物学、生物信息学等领域的多学科交叉优势，以及与北京生命科学研究所、中国科学院生物物理研究所等机构的深度合作，团队通过整合高通量测序、冷冻电镜、基因编辑等前沿技术，实现了从分子机制发现到功能验证的全链条突破。
颉伟教授强调：“免疫学研究正进入‘精准调控’的新时代，此次成果是团队坚持‘从基础问题出发，面向临床需求’理念的体现，我们将继续深化对免疫调控网络的解析，推动基础研究成果向临床应用转化，为全球免疫学发展贡献中国智慧。” 亚星官网会员登录
清华大学联合团队的这一突破，不仅为理解免疫应答的分子机制提供了全新视角，更在免疫治疗领域开辟了新的研究方向，随着研究的进一步深入，靶向Tregulin-1的疗法有望在未来十年内进入临床，为重大疾病治疗带来革命性变化，这既是我国在生命科学领域自主创新的又一重要成果,也彰显了多学科交叉协同在解决重大科学问题中的强大力量。
